最近,很多人都在问血友病可以活多久?事实上,作为一种相对常见的疾病,血友病并不是致命的。只要患者注意调养日常生活并及时治疗,患者与正常人没有区别。血友病患者的预防措施如下:
血友病是属于遗传病哦,但不属于传染病不会传染,大家可能会问血友病能生孩子吗,如果患有血友病,通常是不能生孩子的,但如果实在想要小孩请看看以下解读,现代医学是可以解决的。
估计年发病率为1/5,000男性,流行率估计为1/12,000。
临床描述血友病主要影响男性,但引起疾病的突变的女性携带者也可能表现出一般较轻的疾病形式。
当受影响的婴儿开始学习走路时,出现出血异常。临床表现的严重程度取决于凝血因子缺乏的程度。
如果凝血因子的生物活性低于1%,则血友病严重,表现为轻微自发性出血和轻微损伤导致的异常出血,或手术或拔牙后;
如果凝血因子的生物活性在1%和5%之间,血友病中度严重,轻微损伤或手术或拔牙后出血异常,自发性出血罕见;
如果凝血因子的生物活性在5-40%之间,则血友病是轻度的,由于轻微损伤或手术或拔牙后出血异常,但不会发生自发性出血;
出血通常发生在关节和肌肉(血肿)周围,但任何部位可能在创伤或受伤后发生出血。
自发性血尿是这种疾病的一种相当频繁和高度特征性的征兆;手术或拔牙后,但自发性出血很罕见。
血液病病因该病症由编码凝血因子VIII的F8基因(Xq28)或编码凝血因子IX的F9基因(Xq27)中的突变引起。
1、皮肤、粘膜出血。皮下组织、口腔等地方较为脆弱,容易受伤,加上血友病患者凝血时间长,导致伤口不易愈合。
2、关节积血。多见于膝关节、其次为髋、肘、肩等处。
3、肌肉出血和血肿。重型血友病患者身上多发,创伤、肌肉活动过久易发生。
看了上面的内容,可能大家对“血友病是什么病”这个问题也有了一定的认识。大家在发现自己有类似血友病的早期症状时,一定要及时就医检查。
血友病是一种性联隐形单基因遗传病,应用第三代试管婴儿技术、胚胎植入前遗传学筛查(PGD)可筛选出携带该基因的胚胎并淘汰,挑选不携带该基因、表现正常的胚胎进行移植,孕育健康后代。
据其遗传规律,建议患病男性与正常女性婚配后接受试管婴儿时,选择男性胚胎移植,后代均表现正常;其他类型的患者或携带者婚配须进行基因筛查后挑选健康胚胎移植,以达到优生优育的目的。